Scale development: ten main limitations and recommendations to improve future research practices

Abstract The scale development process is critical to building knowledge in human and social sciences. The present paper aimed (a) to provide a systematic review of the published literature regarding current practices of the scale development process, (b) to assess the main limitations reported by the authors in these processes, and (c) to provide a set of recommendations for best practices in future scale development research. Papers were selected in September 2015, with the search terms “scale development” and “limitations” from three databases: Scopus, PsycINFO, and Web of Science, with no time restriction. We evaluated 105 studies published between 1976 and 2015. The analysis considered the three basic steps in scale development: item generation, theoretical analysis, and psychometric analysis. The study identified ten main types of limitation in these practices reported in the literature: sample characteristic limitations, methodological limitations, psychometric limitations, qualitative research limitations, missing data, social desirability bias, item limitations, brevity of the scale, difficulty controlling all variables, and lack of manual instructions. Considering these results, various studies analyzed in this review clearly identified methodological weaknesses in the scale development process (e.g., smaller sample sizes in psychometric analysis), but only a few researchers recognized and recorded these limitations. We hope that a systematic knowledge of the difficulties usually reported in scale development will help future researchers to recognize their own limitations and especially to make the most appropriate choices among different conceptions and methodological strategies.

Environmental sanitation and peri-domiciliar organisation as auxiliary practices for the control of phlebotomines in Paraná State, southern Brazil

Foram comparados os resultados de coletas de flebotomíneos, realizadas na fazenda Jussara, no município de Jussara, Paraná, Brasil. As primeiras coletas foram realizadas no anos de 1992, nos meses de fevereiro , março e abril, antes de ter sido feito saneamento ambiental. Seis armadilhas de tipo Falçäo foram instaladas no domicílio e peridomicílio. Foram realizadas uma coleta por mes e um total de 35,783 flebotomíneos foram coletados. As espécies predominantes foram Lu. whitmani (84,4 por cento), Lu intermedia (8,1 por cento), Lu migonei(5,0 por cento), e outros (2,5 por cento). Na primeira coleta a médoa horária foi de 3,976 (353783/9).Baseado nestes dados foi realizado uma limpeza no peridomicílio em janeiro de 1994 (canalizaçäo das águas usadas, retiradas de madeiras empilhadas e de matéria orgânica, afastamento das habitaçöes dos animais das residências humanas e corte de árvores). Após estas medidas foi realizado nova coleta nos meses de fevereiro, março e abril de 1994, totalizando 42 horas. A média horária foi de 150 (6.311/42) insetos. Prevaqleceram Lu.whitmani (70,4 pr cento), Lu neivai (27,1 por cento) e outros (2,5 por cento). As medidas de saneamento ambiental e o afastamento dos animais domésticos do peridomicílio podem servir como medidas auxiliares para o controle de flebotomíneos, atenuando a transmissäo de Leishmania para o homem no peridomicìlio, emáreas endêmicas de leishmaniose tegumentar

Inmunidad inducida por proteinas aisladas de Trypanosoma cruzi / Induced immunity by Trypanosoma cruzi isolated proteins / Annual reports 1994

Con el propósito de evaluar la protección biológica contra la infección experimental de T. cruzi, se inocularon ratones "Pearl bright" con la proteina recombinante inmunoprotectora JL7 (Frasch, 1991). La proteina JL7 fué aislada originalmente por Levín y colaboradores (Levin et al. 1989) y cedida al IICS para su desarrollo y evaluación en éste estudio. En el protocolo experimental se utilizaron 5 lotes de ratones: 3 sometidos a infección a Trypanosoma cruzi (controles, inoculados con soponina e inoculados con JL7 + saponina) y 2 lotes donde se testaron la saponina y la proteína JL7. Los parámetros que se utilizaron para la evaluación fueron parasitemia, mortalidad, respuesta inmunológica e invasión tisular. Se utilizó la técnica del Dot blot para determinar anticuerpos JL7, evaluándose los grupos de JL7 en 3 oportunidades. Las inmunizaciones se realizaron cada 15 días por via i.p. con 80 ug de JL7 ug de saponina. Los ratones se infectaron con 50.000 parásitos de la cepa Y, 30 días después de la última inmunización. Los animales que murieron en el transcurso de la infección fueron remitidos para estudios anatomopatológicos y los sobrevivientes se sacrificaron un mes después de la infección, para ser sometidos a la misma inspección. Los ratones inmunizados alcanzaron una respuesta inmunitaria en ambos grupos del 67 por ciento 30 días después de la primera inmunización, llegando a un 100 por ciento después de 30 días de la infección. La parasitemia fué similar en todos los grupos, al igual que la mortalidad (4 ratones en los grupos Control y saponina, 3 el de JL7). Todos los ratones que murieron durante el ensayo presentaron nidos de T. cruzi en el corazón, colon, esófago, estómago y peritoneo, y reacción inflamatoria mononuclear en corazón y colon. En los animales sagrificados inoculados con JL7 no se encontraron parásitos en el corazón, a diferencia de los otros grupos. Los datos obtenidos nos muestran que la proteina JL7 a la dosis utilizada provocó una respuesta inmunológica pero que los anticuerpos no protegieron a los ratones de la infección experimental. Sin embargo, el hecho de no encontrar parásitos en el corazón de los ratones inoculados con JL7 nos induce a pensar que aumento la cantidad de proteina inoculada, modificando el esquema de inmunización y el número de parásitos inoculados, se obtendría un grado de protección más significativo

Preparacion de un suero polivalente para el diagnostico del virus de la fiebre aftosa por fijacion del complemento / Preparation of a polyvalent antiserum for diagnosis of foot-and-mouth disease viurs by complement fixation

La fiebre aftosa es una enfermedad altamente contagiosa, por lo que un diagnostico rapido es fundadamental para su control o erradicacion. Es causada por 7 tipos de virus inmunologicamente diferentes, com mas de 65 subtipos y varias cepas. De los siete tipos el que mas varia es el A, del que con frecuencia aparecen nuevas cepas en el campo, algunas de ellas son muy diferentes a las conocidas, por que su identificacion por fijacion del complemento, utilizando sueros hiperimunes convencionales es dificil y demorada. Para subsanar este problema se ha propuesto la utilizacion de diferentes mezclas de sueros hiperinmunes. En el presente trabajo se describe la produccion de un suero hiperinmunepolivalente por hiperinmunizacion de cobayos con diferentes cepas del tipo A. Elsuero hiperinmune obtenido tiene mayor amplitud antigenica que los sueros individuales o la mezcla de estos. Esta mayor amplitud antigenica hace de el un elemento de diagnostico valiosissimo para elevar el numero de resultados positivos obtenidos directamente de las muestras de campo, eliminando de esa manera los pasajes en cultivos celulares o en ratones para aumentar la concentracion de antigeno. Sueros asi elaborados estan siendo ampliamente utilizados en la mayoria de los laboratorios de diagnostico de las enfermedades vesiculares de America del Sur.